L’AFM est une association de malades et de parents de malades qui ont refusé la fatalité et pris leur destin en main. Engagée dans la recherche scientifique, comme dans l’aide aux malades, elle agit de façon indépendante, uniquement guidée par l’intérêt du malade. La stratégie et la politique de l’association sont élaborées par un conseil d’administration issue de l’assemblée générale composée uniquement de personnes concernées par une maladie neuro-musculaire. Pour remplir ses missions l’AFM est présente dans le Calvados au travers des différents réseaux : - la délégation - le Service Régional - la coordination Téléthon
Dernière actualisation du site le : 4 décembre 2009 |
L'association et ses missions |
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